J Clin Oncol:ARIEL3试验的研究后探索系统性

2022-02-07 09:52 来源:湖州妇科医院

3期ARIEL3研究者对比了rucaparib(鲁巴里雅)和疗效保持稳定用药膀胱癌膀胱癌的诊疗,结果显示与疗效相对,鲁巴里雅具有相比的诊疗生产成本。Oza等对该飞行测试来进行了一次事后探索分析,以审核经过总质量修正的无令人满意生存期(QA-PFS)和无症状或致癌时长(Q-TWiST)。

ARIEL3的研究者对象是硫敏感的、膀胱癌膀胱癌病人,随机分至鲁巴里雅组成员(600 mg 2/日)或疗效组成员。

上半年2017年4月初15日,在意向用药成年人(ITT)中的,鲁巴里雅组成员(375人)的少于QA-PFS相比尤精疗效组成员(189人)(相劣6.28个月初);此外,在BRCA性状缓冲区(130人 vs 66人)、同源重整成员修复缺陷(HRD)缓冲区(236 vs 118)和BRCA野生型或杂合缺少(LOH)极低的病人缓冲区(107 vs 54)中的,鲁巴里雅组成员的少于QA-PFS也均相比尤精疗效组成员(分别相劣9.37个月初、7.93个月初和2.71个月初)。

采用≥3级TEAE定义的TOX,在ITT成年人、BRCA性状缓冲区、HRD缓冲区和BRCA野生型/LOH极低病人缓冲区中的鲁巴里雅组成员和疗效组成员的少于Q-TWiST劣分别是6.88个月初、9.73个月初、8.11个月初和3.35个月初。

回顾:鲁巴里雅和疗效之间QA-PFS和Q-TWiST的相比劣异证明了鲁巴里雅在所有预定的缓冲区中的的生产成本都相比高于疗效。

特别研究者:

Lancet oncol:ARIEL3飞行测试:Rucaparib保持稳定用药硫诱发膀胱癌膀胱癌高达2年后的开放性分析

早期膀胱癌:Rubraca的III期ARIEL3研究者的近期数据

Clovis公司的PARP类固醇美国获批用做膀胱癌膀胱癌的保持稳定用药

Lancet:Rucaparib可用做经硫类化疗后缓解的膀胱癌膀胱癌病人的保持稳定用药

FDA首肯Clovis PARP类固醇rucaparib

独有出处:

Amit M. Oza,et al. Patient-Centered Outcomes in ARIEL3, a Phase III, Randomized, Placebo-Controlled Trial of Rucaparib Maintenance Treatment in Patients With Recurrent Ovarian Carcinoma. Journal of Clinical Oncology. August 24, 2020

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